İstanbul Medipol Üniversitesi’nde Phi-X: Bio-φhotonics and Xomputational Imaging Laboratory

Canlı hücreleri ışığı ne kadar yavaşlattıklarıyla görüntülüyoruz.

Mikroskoplarımız her pikselde optik faz gecikmesini ölçer. Saydam ve boyasız hücreler ile dokular; kalınlık, kırılma indisi ve çift kırılmanın nicel haritalarına dönüşür: 2B’de, 3B’de ve zaman içinde.

Faz Hologram
Görüntünün üzerinde sürükleyin. Sağda kameranın kaydettiği girişim deseni, solda bundan hesapladığımız faz haritası var. Benzetim hücreler, 632,8 nm aydınlatma.

Dergi kapağında

Our AR microscopy paper is on the cover of Optics Continuum

Maha Sahloul’s paper on all-optical target highlighting was selected for the cover of Optics Continuum, Volume 5, Issue 8.

Araştırma

Etiketsiz mikroskoplar ve onların arkasındaki hesaplamayı geliştiriyoruz: holografik cihazlar, rekonstrüksiyon algoritmaları ve işlemenin bir kısmını ışığın kendisinde yapan optik sistemler.

Nicel faz ve dijital holografik mikroskopi

Saydam bir hücre ışığın parlaklığını pek değiştirmez ama onu geciktirir. Eksen dışı dijital holografik mikroskopi bu gecikmeyi girişim saçakları olarak kaydeder ve optik kalınlıktaki nanometre düzeyindeki değişimlere duyarlı bir faz haritasına çevirir.

Holotomografi: üç boyutta kırılma indisi

Birçok aydınlatma açısından hologram kaydetmek, bir numunenin 3B kırılma indisini geri kazanmamızı sağlar: canlı nöronlardaki nano ölçekli yapılardan beyin dokusundaki miyeline kadar, hiçbir boya kullanmadan.

Laboratuvar ve klinik için cihazlar

Nicel görüntülemeyi ihtiyaç duyulan yere yaklaştıran donanımlar tasarlıyoruz: inkübatöre entegre holografik görüntülemeden kompakt spektrometrelere ve mikroskop otomatik odaklamasına kadar.

Tarayıcınızda holografi

Öğrettiğimiz sırayla beş benzetim: karmaşık alanın şiddet görüntüsünden neden üstün olduğu, holografik mikroskopların nasıl kurulduğu, sayısal yeniden odaklama ve aberasyon düzeltmeli eksen dışı holografi, eksen içi holografi ve ikiz görüntü, ve aydınlatma taramasından holotomografi.

Sıradan bir kamera şiddeti kaydeder; bu yüzden yalnızca ışığı soğuranı görür. Holografi karmaşık alanı kaydeder: soğurmayı anlatan genliği ve ışığın ne kadar geciktiğini anlatan fazı. Faz kalınlığa ya da yüksekliğe dönüşür; böylece saydam hücreleri görüntüler, mikro-optikleri ve yüzeyleri ölçer.

Numune
  1. 1

    Şiddet görüntüsü

    Sıradan bir kameranın koherent olmayan ışıkla kaydettiği şey: yalnızca şiddet. Saydam yapılar neredeyse görünmez.

  2. 2

    Genlik

    Karmaşık alanın ilk yarısı. Numunenin ışığı soğurduğu ya da daha az yansıttığı yerlerde düşer.

  3. 3

    Faz

    İkinci yarı: numunenin ışığı ne kadar geciktirdiği. Profil çizgisini taşımak için tıklayın.

  1. 4

    3B kalınlık ya da yükseklik

    Döndürmek için sürükleyin. Geçirgenlik: t = φ λ / (2π Δn). Yansıma: h = φ λ / 4π.

  2. 5

    Çizgi profili

    Düz çizgi: fazdan ölçülen. Kesikli: gerçek numune.

Benzetim yükleniyor…

Son yayınlar

Laboratuvarın en son dergi makaleleri. Laboratuvar üyelerinin adlarının altı çizilidir.

Biomedical Optics Express, 2026

Dual-shot polarization digital holographic microscopy with phase bias equalization for full-field Jones matrix imaging

Haberler

Makaleler, konuşmalar, projeler ve basın.

A holographic microscope setup on an optical table, lit by glowing optical fibres.

Laboratuvara katılın

Biyomedikal mühendisliği, elektrik mühendisliği, fizik ve bilgisayar biliminden doktora ve yüksek lisans öğrencileri alıyoruz. Masada optik düzenekler kuracak ve bunların verisini ölçümlere dönüştüren kodu yazacaksınız.